يفرق NIDDK بين MODY والسكري الوليدي ضمن السكري أحادي الجين. قد تتشابه بعض الحالات مع النوع الأول أو الثاني، ولا تكفي إصابة عدة أفراد من الأسرة لتأكيد هذا النوع.
قد تؤثر معرفة السبب الوراثي في المتابعة، لكن ذلك يختلف بين الجينات والحالات. الفحص الوراثي يحتاج نقاشًا حول فائدته وحدوده وآثاره على الأسرة، ولا يُستبدل به العلاج الجاري دون تقييم.
رتب الأعمار التقريبية عند التشخيص لدى الأقارب، وما تعرفه من تقارير دون مشاركة بياناتهم بغير إذن. السؤال المفيد هو: هل توجد في قصتي مؤشرات تستدعي إحالة متخصصة؟ وليس: هل أستطيع تحويل علاجي الآن؟